Siponimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Polymyositis, Dermatomyositis, Suy thận, Suy gan và Bệnh tự miễn, trong số những người khác.

Efmoroctocog alfa là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc (rFVIIIFc) với thời gian bán hủy kéo dài so với các chế phẩm VIII (FVIII) tái tổ hợp, bao gồm các sản phẩm FVIII (rFVIII) tái tổ hợp như [A13] Nó là một chất chống sốt rét được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho bệnh nhân mắc bệnh tan máu A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh). Nó phù hợp cho tất cả các nhóm tuổi. Haemophilia A là một rối loạn chảy máu hiếm gặp liên quan đến quá trình đông máu chậm do thiếu hụt yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc chứng rối loạn này dễ bị chảy máu tái phát nhiều lần và chảy máu quá nhiều sau chấn thương nhẹ hoặc thủ tục phẫu thuật [A31551]. Điều trị dự phòng có thể cải thiện đáng kể việc kiểm soát bệnh xuất huyết nặng A trong tương lai bằng cách giảm chảy máu khớp và xuất huyết khác gây đau mãn tính và tàn tật cho bệnh nhân [A31551, A31552]. Dự phòng cũng đã cho thấy làm giảm sự hình thành các kháng thể trung hòa hoặc các chất ức chế [A31552]. Yếu tố VIII là yếu tố đông máu liên quan đến con đường nội tại để hình thành fibrin, hay cục máu đông. Efmoroctocog alfa là một loại protein tổng hợp rFVIII-Fc có sẵn trên thị trường (rFVIIIFc) trong đó phân tử liên hợp của rFVIII với polyethylen glycol được hợp nhất hóa với miền Fc của globulin miễn dịch của con người. Miền B của yếu tố VIII bị xóa. Trong các mô hình động vật của haemophilia, efmoroctocog alfa đã chứng minh thời gian dài gấp hai lần so với các sản phẩm rFVIII có bán trên thị trường [A31551]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Efmoroctocog alfa bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học, và [DB13192], yếu tố nội sinh VIII đã được tinh chế từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B. Nó thường được bán trên thị trường như Elocta hoặc Eloctate để tiêm tĩnh mạch. Cho đến nay, không có tự kháng thể ức chế được xác nhận đã được nhìn thấy ở những bệnh nhân được điều trị trước đây bao gồm trong các nghiên cứu lâm sàng và các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị thường phù hợp với những gì được mong đợi ở dân số bệnh nhân được nghiên cứu [A31551]. Thời gian bán hủy kéo dài của efmoroctocog alfa cung cấp một số lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân, bao gồm giảm tần suất tiêm cần thiết và cải thiện tuân thủ điều trị dự phòng [A31551].

Atrasentan là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là chất đối kháng thụ thể protein endothelin-1. Nó là một tiểu thuyết, chất đối kháng thụ thể endothelin A (SERA).

Carbazochrom là một tác nhân cầm máu làm cho sự kết tụ và kết dính của tiểu cầu trong máu tạo thành một nút tiểu cầu, ngừng lưu thông máu từ vết thương hở. Nó là một sản phẩm oxy hóa của adrenaline giúp tăng cường giai điệu vi tuần hoàn [A19747]. Hy vọng rằng loại thuốc này có thể được sử dụng trong tương lai để ngăn chặn lưu lượng máu quá mức trong quá trình phẫu thuật và điều trị bệnh trĩ, nhưng nghiên cứu về hiệu quả của nó và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể vẫn chưa được kết luận. Nó không được FDA chấp thuận nhưng có sẵn dưới dạng viên nén hoặc tiêm IM / SC trong điều trị xuất huyết ở một số quốc gia. Carbazochrom đã được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh trĩ không biến chứng cấp tính không phẫu thuật trong hỗn hợp với [DB13124], và liệu pháp phối hợp này đã chứng minh hiệu quả và khả năng dung nạp an toàn ở mức độ cục bộ hoặc toàn thân [A19744].

Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Botulinum toxin type A

Loại thuốc

Ức chế dẫn truyền thần kinh – cơ (ức chế phóng thích acetylcholine)

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 50 đơn vị, 100 đơn vị, 200 đơn vị

Một nguồn năng lượng chính cho các sinh vật sống. Nó là tự nhiên và được tìm thấy trong trái cây và các bộ phận khác của cây ở trạng thái tự do. Nó được sử dụng trong điều trị thay thế chất lỏng và chất dinh dưỡng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amoxapine 

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng dẫn xuất dibenzoxazepine (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50mg, 100mg, 150mg.

Chloropyramine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên được phê duyệt ở một số nước Đông Âu trong điều trị viêm kết mạc dị ứng, viêm mũi dị ứng, hen phế quản và các tình trạng dị ứng (dị ứng) khác. Các chỉ định liên quan cho sử dụng lâm sàng bao gồm phù Quincke, phản ứng dị ứng với vết côn trùng cắn, dị ứng thực phẩm và thuốc và sốc phản vệ.

Aminaftone đã được điều tra để điều trị Hội chứng Cockett, Hội chứng May-Thurner và Tắc nghẽn tĩnh mạch Iliac.

Globulin chống thymocyte Equine bao gồm gamma globulin tinh khiết có chứa chủ yếu IgG chống lại tế bào lympho tuyến ức của con người. Nó được hình thành bằng cách tiêm một con ngựa có kháng nguyên (tuyến ức của con người) sau đó tạo ra các tế bào lympho B của hệ miễn dịch ngựa để tạo ra các globulin miễn dịch IgG đặc hiệu cho kháng nguyên đó. Kết quả là IgG đa dòng sau đó được tinh chế từ huyết thanh của ngựa để tạo ra một sản phẩm thuốc có thể sử dụng để ức chế miễn dịch. Mặc dù chưa biết cơ chế hoạt động chính xác, nhưng globulin chống thymocyte nhắm vào nhiều loại protein hệ thống miễn dịch bao gồm protein bề mặt tế bào lympho, bạch cầu hạt, tiểu cầu, tế bào tủy xương và các loại tế bào khác. Equine ATG hiện được chỉ định để ức chế hệ thống miễn dịch để ngăn ngừa thải ghép thận và trong điều trị thiếu máu bất sản. Cảm ứng apoptosis tế bào T và giảm bạch cầu tế bào T được tìm thấy trong vivo được ghi nhận cho hiệu quả điều trị của nó trong những điều kiện này. Hiện tại có nhiều sản phẩm ATG khác nhau, khác nhau về nguồn động vật được tiêm chủng (thỏ, ngựa hoặc lợn) và trong loại sản phẩm kháng nguyên được sử dụng để sản xuất immunoglobulin (thymocytes, tế bào T ngoại biên, v.v.).

5- (5- (4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) pentyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu polyprotein bộ gen.